A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos. Até então, a indicação era restrita ao público adulto.

Em nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem inalteradas. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”, destacou o órgão.

O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. No tratamento da diabetes tipo 2, o medicamento atua ajudando a controlar os níveis de glicose no sangue, estimulando a liberação de insulina quando necessário e reduzindo a produção de glicose pelo organismo, contribuindo para o controle glicêmico.

Manipulação

Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve analisar uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação de canetas emagrecedoras.

A medida integra um conjunto de ações do plano regulatório anunciado no último dia 6, que reúne estratégias de fiscalização e controle sobre esse tipo de medicamento.

Grupos trabalho

Na semana anterior, a agência publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho voltados ao apoio técnico e regulatório sobre o uso de canetas emagrecedoras.

O primeiro grupo, definido pela Portaria 488/2026, reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia.

Já a Portaria 489/2026 cria o segundo grupo, responsável por acompanhar a implementação do plano de ação da agência e propor medidas de aprimoramento à diretoria colegiada.

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